S’enrôler dans des essais cliniques, une question de bonne santé pour la recherche française

le mercredi 30 juin 2010
par Astrid Charlery
En 2009, 920 essais cliniques ont été déclarés à l’Afssaps*, contre 1 333 en 2000.

C’est pour lutter contre cette baisse, due aux idées reçues sur la recherche clinique, que le Centre National de Gestion des Essais de Produits de Santé, le CEnGEPS**, une association de partenaires privés et publiques, lance une campagne d’information comprenant l’ouverture d’un site internet et de l’affichage. Il s’agit d’inverser la tendance et de mobiliser le grand public sur la question et le fonctionnement de la recherche scientifique.

Une information de premier ordre sur les essais cliniques

L’essai clinique concerne tout le monde. Il est indispensable. Il est extrêmement contrôlé d’un point de vue juridique et reste un acte fondé sur le volontariat et la liberté. Il est nécessaire aux médecins pour faire avancer la recherche et leur permettre de publier les résultats issus de ces essais dans des articles scientifiques et médicaux. Selon une étude*** parue en 2009, la quasi-totalité (94%) de la population française semble convaincue par ces arguments, mais un peu moins de la moitié seulement (46%) sont prêts à participer à un essai.

Pour surmonter ses peurs, comprendre les finalités d’un essai et savoir s’il peut y participer, l’internaute peut se renseigner sur le site http://www.notre-recherche-clinique.fr. Là, il a accès aux essais cliniques en cours ou à venir, il peut contacter un membre d’une équipe d’investigation clinique, écouter des témoignages de professionnels de santé et de volontaires, ou encore répondre à une sollicitation et franchir la première étape du processus d’essai clinique vers l’inclusion.

Les associations de patients trouvent un relai

Le CEnGEPS fonde aussi sa campagne d’annonce et d’affichage sur le partenariat avec la médecine de ville, l’hôpital et les associations de patients. Ces dernières constituent des cohortes qu’il est intéressant de motiver.

L’AFD (l’Association Française des Diabétiques) et Europa Donna (Coalition européenne contre le cancertumeur constituée par la prolifération anarchique de cellules anormales qui envahit les structures avoisinantes et qui produit des métastases. Adjectif : cancéreux. Source du sein) expliquent sur le site que les associations ont un rôle de médiateur, de stimulateur et d’informateur : « en participant à des essais cliniques les malades ont plus de chances, un meilleur accès à de nouvelles molécules, et un meilleur suivi », rapporte Nicole Zernik, présidente d’Europa Donna Forum France.

* AFSSAPS Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé:  http://www.afssaps.fr/
** CEnGEPS: http://www.cengeps.fr
** Institut Lilly: www.larecherchecliniqueetvous.com

 

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