E171 dans vos médicaments : la bonne notice se vérifie boîte en main, sans choisir seul une autre dose
La présence de dioxyde de titane peut varier entre deux présentations d’un médicament. Pour vérifier sa boîte, la bonne démarche consiste à retrouver sa notice exacte, pas à choisir seul une autre dose.
La même substance active, mais pas nécessairement les mêmes excipients : l’enquête publiée le 15 octobre par 60 Millions de consommateurs illustre ce décalage avec le dioxyde de titane. Ce pigment, aussi nommé E171, reste autorisé dans les médicaments alors qu’il n’est plus autorisé comme additif alimentaire dans l’Union européenne. Pour le patient, le sujet devient vite pratique : comment savoir si c’est bien sa présentation qui en contient ? [1, 2]
En bref
- Cherchez la composition de la présentation exacte : nom complet, laboratoire, dosage et forme.
- Le dioxyde de titane peut apparaître sous son nom ou la désignation E171.
- Une autre dose sans cet excipient n’est pas une solution de remplacement à décider soi-même.
Une différence entre deux boîtes ne suffit pas à choisir
Le point de départ est la boîte réellement délivrée, pas uniquement le nom de la molécule. Les exemples du magazine portent notamment sur des dosages différents dont l’enrobage ou l’encre n’ont pas la même composition. Ils ne constituent pas une liste de produits que l’on pourrait substituer soi-même les uns aux autres.
Relever quatre informations avant d’ouvrir une notice en ligne
La Base de données publique des médicaments donne accès aux documents officiels des produits commercialisés, ou l’ayant été au cours des trois dernières années en France. La recherche peut se faire par nom de médicament ou par substance active. Cette seconde entrée est utile pour s’orienter, mais elle peut conduire à plusieurs fiches. [3]
Avant de lire la composition, rapprochez les informations affichées de celles de votre conditionnement :
- Le nom complet du médicament.
- Le laboratoire correspondant à la présentation.
- Le dosage, exprimant la quantité de substance active par unité.
- La forme pharmaceutique : comprimé, capsule molle, gélule ou autre présentation.
Un comprimé et une capsule ne se distinguent pas seulement par leur apparence. De même, deux dosages cités dans un même article ne deviennent pas équivalents parce qu’ils portent un nom proche. Une discordance avec la boîte est une raison de faire préciser la référence au pharmacien, pas de choisir la fiche qui semble la plus rassurante.
Repérer le composant dans la composition, sans lire un milligramme comme un autre
Dans la notice, cherchez la rubrique décrivant ce que contient le médicament, puis les composants autres que la substance active. Le dioxyde de titane peut être désigné par son nom ou par E171. Le magazine le retrouve dans différents éléments, comme un pelliculage ou une inscription sur une capsule. La seule couleur blanche du comprimé ne permet pas de conclure à sa présence. [1]
Il faut également distinguer le dosage du médicament et la quantité d’excipient. Une mention « 200 mg » ou « 75 mg » relative à la substance active n’indique pas la masse de dioxyde de titane. Compter les comprimés ou relever ce nombre sur la boîte ne permet donc pas de calculer une exposition au TiO₂.
Depuis l’automne 2025, certaines boîtes distribuées en pharmacie comportent aussi un QR code donnant accès à la notice numérique, dans le cadre d’une phase pilote. Cette possibilité ne concerne pas nécessairement toutes les boîtes : la recherche dans la base reste une autre voie d’accès aux documents officiels. [3]
La question à poser porte sur une alternative compatible, pas sur une dose différente
Une fois le composant repéré, l’échange utile est concret : « Cette présentation contient-elle du dioxyde de titane, et existe-t-il une alternative adaptée à mon ordonnance ? » Le pharmacien peut ainsi examiner une référence précise plutôt qu’une inquiétude portant sur tous les médicaments d’une marque. Ne changez pas de dose, de forme ou de rythme de prise pour contourner un excipient.
Le maintien de l’usage pharmaceutique s’explique notamment par les contraintes de qualité et de disponibilité décrites par la Commission en août 2025. Elle rapporte un risque cancérogène jugé négligeable par l’EMA sur les données examinées, tout en précisant qu’il ne s’agissait pas d’une revue exhaustive. Ce cadre ne donne pas de raison de supprimer seul un traitement prescrit. [2]
Pour un renouvellement ultérieur, conservez la référence exacte vérifiée plutôt qu’un simple nom de substance : si le laboratoire, le dosage ou la forme changent, la composition doit être relue pour cette nouvelle présentation.
Sources
[1] 60 Millions de consommateurs — Enquête d’Adélaïde Robert, 15 octobre 2026. https://www.60millions-mag.com/sante-bien-etre/article/medicaments-pourquoi-cet-additif-suspect-se-trouve-dans-certaines-boites-et-pas-dautres-20261015/
[2] Commission européenne — SWD(2025) 244 final, 4 août 2025. https://health.ec.europa.eu/document/download/34542b69-8507-4fc2-b106-bd15b481e40d_en
[3] Ministère de la Santé / ANSM — Base de données publique des médicaments. https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
