Alli ® et Xenical® sur la sellette
le lundi 26 septembre 2011
par le Dr Damien Mascret
Des atteintes graves du foie ont conduit les autorités sanitaires françaises à mettre en garde les prescripteurs d’orlistat (Xenical® à 120 mg) et les personnes susceptibles d’acquérir le médicament sans ordonnance (Alli® à 60 mg).
L'avertissement de l'agence du médicament (Afssaps) est sévère : « Plusieurs cas graves d'atteintes hépatiques ont été rapportées chez des patients traités par orlistat ayant conduit dans certains cas à une transplantationgreffe d’organes d’un individu à un autre (foie, rein, poumon, cornée…). Adjectif : transplanté. Source hépatique, voire au décès du patient. Le lien de causalité avec l'orlistat reste difficile à établir mais ne peut être exclu». Pourtant, impossible d'aller plus loin pour l'agence française car le médicament dispose d'une autorisation européenne. On sait que depuis plusieurs mois, l'agence européenne du médicament (Emea) a été saisie par l'agence française...mais sans succès jusqu'alors.
Des procédures longues et complexes qui illustrent la distance qu'il peut y avoir entre la réalité juridique et les intentions du ministre de la santé, Xavier Bertrand, lequel avait promis il y a quelques mois en présentant sa réforme du Médicament : « Le doute doit profiter aux patients » !
Pour en savoir plus :
