Découverte de la cause de la Sclérose Latérale Amyotrophique

le mardi 23 août 2011
par le Dr Damien Mascret
Une équipe de chercheurs dirigée par le neuroscientifique Teppu Siddique et ses collègues de la Northwestern University a identifié le mécanisme anormal commun aux différentes formes de sclérose latérale amyotrophique (= maladie de Charcot).

 

Enfin, une véritable avancée, dans une maladie neurodégénérative redoutable ! Les chercheurs de l'école de médecine Feinberg de la Noerthwestern University ont identifié le mécanisme commun aux formes sporadiques (= survenant chez une personne sans autres cas dans la famille), familiales (avec d'autres personnes touchées dans la famille) et avec atteinte cérébrale de la sclérosedurcissement pathologique d'un tissu (c’est souvent le stade terminal d’une lésion inflammatoire). Adjectifs : sclérosé, scléreux. Source latérale amyotrophique (SLA).

C'est donc le système de recyclage des protéines dans les neurones moteurs qui ne fait plus son travail dans la SLA, et le rôle déjà suspecté de l'ubiquiline 2 est cette fois prouvé. « Cela ouvre tout un nouveau territoire pour trouver un traitement efficace de la maladie », s'est satisfait Teppu Siddique, qui a consacré un quart de siècle à percer les secrets de la SLA.

Un espoir de traitement qui malheureusement arrivera trop tard pour des milliers de malades étant donné la gravité de la SLA. La moitié d'entre eux décéderont dans les trois ans qui suivent la découverte de la maladie (La SLA entraîne une défaillance progressive des différents muscles de l'organismeensemble des organes constituant un être vivant. Synonyme : corps humain. Source, notamment respiratoires).

 

"Partager

Notez l'article